我都说了100遍了 这里没人听
请问你是HIV阳性吗？你说的是有一定道理的，可惜现实里达不到你说的理想状态。而且我朋友是中国人，不是永远不回国了，和欧美人不是一回事。即便在英美，HIV携带者也不是完全没有心理压力和耻辱，哈利王子和埃尔顿约翰一直抗击艾滋病HIV者受到的歧视，如果像你说的不存在歧视了，还用抗击吗？另外英美这几年都有恶意传播HIV的案例出现，不妨是不行的。降低警惕不是绝对的好事，更何况对于中国人，和英美土生土长的人也不同，还是要面临国内的文化的，除非国内没有任何亲戚、资产，永远不回国。
But people living with HIV do still experience stigma, prejudice and discrimination. This can often be the worst part of living with HIV.
“The Stigma Index shows the real experiences of people living with HIV and it confirms that stigma still has a huge impact in the UK today. One in five people living with HIV has experienced verbal harassment or threats; this is absolutely unacceptable and we all have a role in challenging such blatant discrimination.
多年前在国内我受伤（多处大面积擦伤）后期不方便也是懒得跑医院就去家对面的小诊所换药。一是紧张二是确实痛，我居然快晕倒了，好像有输液反正是后来我躺病床上了。缓过来我刚恢复愉快心情这时一男人进来看性病!!!我一听全身汗毛都竖起了，赶紧看了一下我躺的床，MD!!明明有血滞!!!我马上不淡定了!!!想象了N种可能性，之后的日子肯定是每天都提心吊胆的，终于有一天跑去医院要求查hiv及其他可能的传染病。抽了我五管血，好在医生看了结果说没事，但真的吓死自己了。
还有一次是在国内泡温泉回来后就长了个水泡，度娘描述得及其恐怖，然后我又忐忑不安的连余生都想好要到深山一个人过的情况下去体检了，结果医生又说我想多了。
大家可能会笑我反应过激，但是这个病真的有可能通过这些途径传播啊，真可能自己被hiv了还不知道。
恶意传播，我听过传闻，说（国内南方）有hiv患者把自己体液放针筒里然后在闹市区随机扎人。但只是听闻，不知真假。
你总是夸大、绝对化我说的话。我说的是大多数、严重副作用。从来没有说过绝对如何如何的话。因为这不是科学的态度。歧视无处不在，不了解，夸大不可控性，只会让歧视更严重。跟你讲副作用，你就谈耻辱感，跟你讲药可以让病人正常生活，你就讲歧视。歧视就是这么来的。这边有药控制、隐私被保护、人家正常生活的携带者脸上也没写字，你能看出他是不是有病去歧视他？除非是通过某种方式知道了某人有某病，才有可能去歧视。
我不是携带者，只是个科学工作者。只想提供点事实，不希望信息偏颇。就象我前面说的，提醒这个事非常好，能科学地认识更好。
夏天穿短裤到处坐公共汽车 等 都有可能啦其他病我指
我只想说，你太理想化了，你本人既不是携带者，也没有和携带者一起工作的经验，只是书本上的知识，和现实差距太远了。
我没有HIV书本上的知识（虽然我和朋友最近一起查阅了很多资料），她加入了很多携带者的群，了解了很多现实，而不是书本的知识。她说，对于这些实实在在的携带者而言，你说的东西，只是一个幻想的理想化的状态，乌托邦一样，不现实。
我要传达的信息就是NHS上的信息。
While there’s no cure for HIV, there are very effective treatments that enable most people with the virus to live a long and healthy life. （From NHS: https://www.nhs.uk/conditions/hiv-and-aids/treatment/）
你要是觉得这个信息是幻想的乌托邦，那我也没办法。歧视不歧视是另一个话题，不是我要讨论的。但有药控制总会在一定程度上减轻这种歧视。
对的，耻辱和悔恨都有。人得了高血压糖尿病恐怕不会有这么深的悔恨感，这种心理上的冲击，从强度和持续时间上来说都不是一个量级的。这也是为什么每年都会有红丝带节全世界都在纪念，这也是为什么各国政府、NGO组织、各大制药厂、各级研究机构要耗费大量的时间和资源去关怀HIV患者，去降低HIV感染几率，去实现最终的HIV治愈。除了癌症之外，我本人现阶段还没有见过有哪一种不治之症像HIV一样在整个世界范围内引起如此强度的重视。
无论能不能治，谁都不想得病。小心点为妙。两者不矛盾呀。
传播这些信息很好，现在药物可以稳住病毒，推延发病时间，副作用因人而异。但这些信息的大背景是，HIV还不能治愈，传播途径可以很隐晦，大众对该病是恐慌的，毕竟百密一疏的时候总会有的
所以我说了，提醒很好，注意小心是要的。恐慌就没必要了，特别是增加病人的心理负担，影响生活质量。
在NHS医院见过HIV患者是印度阿三。
你也说了是老年，服用药物副作用就算20年才体现，那时老人也80-90岁了，也活够本了，所以等于不怎么影响寿命了。
但是年轻人20多岁开始就服用高血压药或者注射胰岛素，那恐怕就很不同了。
Live a long and healthy life 这句话是相对于过去技术所限无特别好的药物来说的，而且是针对得这病得人来说的，绝对不是按照常人的标准。
比如癌症，手术或者化疗治疗后活过五年不复发就被医学上定义为“治愈”，但这个“治愈”和健康人标准的“治愈“概念很不一样。
医学上形容 乙肝，糖尿病这些病，也用一样的语言描述“积极配合治疗，好好监测，可以健康的正常生活，控制的好就不影响寿命”但事实这是很理想的状态，不能劳累，吃和休息要相当注意，和真正的健康人很不一样。
lz朋友是怎么发现HIV的，是持续发烧，还是什么呢？有什么症状呢？是多长时间发现的呢？
高危行为后几天产生持续低烧。
没什么其他症状，就是高危行为后几天产生莫名其妙的低烧。此外自己不觉得有什么不同感觉，所以很多人一开始都不知道自己被感染HIV，因为没啥特别感觉，当然啦有点医学常识的人意识到自己有过高危行为然后又产生低烧，就会自己疑神疑鬼。过了窗口期测了就可以确诊了。
我姥爷三十几岁开始每天都要服用高血压药物，今年九十七岁去世了