我必须要在这里给你打气。我跟你二胎的经历一模一样，我自己都惊讶这是不是我的故事。我的后续是二胎一直不间断出血数月，所有医生都说顺其自然，当时还得正常带老大，不过居然一直抗到预产期那天才发动，是个4.2kg一切正常的大胖小子。我非常非常理解你，有时候觉得很无助，也不知道明天会发生什么，确实很煎熬。你只做自己应该做的努力，不要放弃，正常生活，相信一定没问题的！加油！
祝福祝福，这么坚强抗折磨的妈妈，更要表扬下胎儿，无比生猛勇敢。
我在做CVS的选择前就在纠结是不是去做无创DNA，但是最后的选择是基于我需要一个defenite answer来让自己宽心，像harmony这样的无创测试是anaylsis test，虽然也号称99%的准确率，但是返回的结果也是一个概率，如果我做一个无创，即便返回结果说1：5000这样子的，我还是不能让自己放心。
此外，我当时是想尽快知道结果，无创需要把血液样本发到美国检测，需要up to 2 weeks才能知道结果，CVS 3个工作日知道结果，我根据两边给的available slot，CVS得到的结果会早一个星期，所以选择了CVS，谁知道人算不如天算我胎盘位置问题居然没法做CVS。
不能做CVS后我们又再一次考虑了无创，但是最近没有slot了，等到可以做的时候我已经14周多了，再等个两周等结果我都已经做羊水穿刺了，所以就没有再跟进。
另外harmony test只检查三对染色体加性染色体，CVS和羊穿可以把23对染色体全部排查一遍，楼下MM说的Verifi是无创也是号称可以查23对染色体的。因为之前经历了先兆流产这种事，所以其实也倾向把所有的染色体查一遍寻个放心。
羊水穿刺和CVS是diagnostic test，侵入性的，我觉得羊水穿刺比CVS其实更安全一些，因为已经孕中期，因为胎儿不稳定导致的流产率会降低（但是两个test都有1%的流产率），而且技术难度上羊穿对医生的要求也更低一些（羊穿要求医生每年至少做10例保证熟练程度，而CVS要求每年至少做30例保证熟练程度）。但是羊水穿刺只能孕15周以后做，对于想早知道结果的人来说是个煎熬。
虽然我最终由于各种原因没有选择做无创，但是我还是很支持这种技术的，如果我没有一个唐氏高危的这个结果在这摆着心神不宁，我会更倾向于做无创得知唐筛结果。
我在另一个贴子里就看到MM介绍Verifi了，才知道原来无创还有那么多种。英国貌似harmony test的占多数，很多医院和FMC都提供这个业务，Verifi检测23对染色体比harmony明显要有优势的多，不知道为什么反而少。
我因为时间关系和需要一个明确答案最后还是放弃了做无创，但是谢谢MM提供信息。
St Guy’s hospital，以前常在他旁边的麦当劳吃午饭的说。另外他家的harmony真便宜啊，我看其他地方收费基本都是500+的。
抱抱～希望我也像MM一样顺利～
有传言说怀孕期间不安份的娃生出来后会比较好带，我现在就这么安慰自己，希望是真的～
请问一下啊，我12周的时候的DS test是1:880 low risk，可是20周的scan的时候，就说NT 是7mm，比标准的6mm，多了一点点，然后midwife就refer我去Great ormond st去做feral echo scan，echo scan是一切都正常，不过那是针对胎儿心脏功能的，我现在有点疑惑，我怕担心孩子有类似唐氏那种不正常，所以想做你们说的测试，不知道verifi能不能查出来？我都快21周了，会不会现在去做太晚了，我这是第三胎，头一回这样子，很担心！
不知道St Guy’s的Verifi怎么预约呢？可以麻烦你给我点咨询吗？
The medical staff responsible are
Claire Rozette
Claire Fountain
Claire Clarke
The test is actually performed at St Thomas.
Good luck!
找点音乐听听，缓解放松心情。
记得维生素B几(2)是缓解吐的。
准妈妈加油啊。我给你讲讲我怀孕的悲惨经历，我一直觉得我一定是上辈子欠我儿子的，不要说我迷信，有时候事情巧的，让我无法解释。我没怀孕以前的生活一直都很顺利，我是意外怀孕，一招就中。从怀孕第一个月开车出车祸，车子报废，怀孕后准备结婚，双方家长有意见，我是天天哭，哭了两个月，终于订了时间结婚，怀孕前三个月孕吐很严重，只能吃面，跟喝水，有一次一天吐了8次，吐到胆汁都吐出来了。中期也很惨。最后生产生了24小时，也生不出来，最后剖腹产。等他出来了，养娃的苦日子我就不想说了。咱们都相互鼓励，一切都会好的。为了娃值得了。
发送自苹果论坛手机版： m.powerapple.com
因为之前唐筛结果正常所以医院自动给你排除是唐氏的可能性，除了唐氏之外NT不正常的可能性就是心脏方面的问题，你返回结果也正常，20周scan的时候结果也排除了畸形儿的问题，所以对于NHS来说你一切都是正常的。
invasive prenatal test中的CVS在11-14周，amnio在15-20周进行。关于羊水穿刺，不是说20周后不可操作，但是不提供的原因可能和中止妊娠的伤害有关吧。
MM这时候在一切正常的结果下寻求心安，还是做个无创的检查好些，可以搜harmony test或者楼上MM推荐的Verifi test。
如果你倾向harmony test，可以看看http://www.fetalmedicine.com/，其中的Dr Kypros Nicolaides算是英国harmony test的领头羊，如果你预约到周三的话，那么是他给你做B超，如果没预约到的话，那么在哪做都差不多了，反正都是把样本送到美国去做。
现在吐的很少了，不再吃啥吐啥，遗憾的是我爱吃的草莓吃一回吐一回，快到草莓季了，伤心啊～
你比我艰难多了，我其实除了孕吐以外就是碰到的糟心事比较多，还真没受太多罪。
儿子还是和妈妈亲的，一切都会变好的～
谢谢mm啊，我确实从那天做完20周scan被告知NT比标准值大就心情大受影响，后来去GOSH做了fetal echo scan也正常，心理算是有安慰，可是还是担心DS的问题。我今天一早就打电话去Guy’s想预约做Verifi，把情况跟FMU的midwife讲了，她觉得我没有必要花钱去做verifi，因为本来20weeks量NT值就不是DS的一个soft marker，不过她说要是我一定要做verifi test，也是可以，不过我要先去Guy’s注册，然后她后来说会有consultant打电话给我跟我讨论，可是我还没接到电话。不过我大概心里有点谱了，尽量自己放轻松点。
我知道Fetal Medicine Centre的Dr. Nicholaides很厉害，我想去他那边再做一次anomaly scan或者harmony test, 可是前面有姐妹说harmony test好像没有比verifi准确，所以想说试试verifi，不知道mm知道Dr. Nicholaides的诊所照scan会不会有照片，video这些提供的？？想要来做纪念:) 而且我对比过几家private的诊所，他的收费算是很公道了，而且他那么顶级的医生，很多人都去那边照的，所以我打算去他家照，不过现在就是犹豫只做scan还是连harmony一起做了？是不是harmony的scan也会很详细的？？不好意思啊，问题好多哦，谢谢你的分享:D
20-24周的B超anomaly scan就是排畸检查，其实MM你在NHS已经做过了，只是对NT值不满意。
FMC家的无创是harmony test，就准确率来说和verifi test是一样的，都是号称99%左右的，区别是harmony 只负责检查3对染色体（和性染色体，不过MM应该已经知道性别了），负责排查down’s, edward’s, and patua’s，其中唐氏的概率大些，也会生产出唐氏患儿，后两种病的概率相对小很多，而且患有这种病症的胎儿很难活到生产时期。verifi号称检查全部的23对染色体，可以排查除了上述三种病症以外的其他染色体病变。
FMC家做一次B超200镑，做一次无创DNA500镑（含一次B超），所以真的取决于MM你到底在哪一方面心神不宁。如果你只是单纯的不满意NT值，那做一次B超就够了，如果你担心唐氏，那么就做无创。
照片是肯定会有的，video我不清楚，也不知道这些需不需要再收费。另外这时期的都是黑白的，只有32周后的彩超才有彩色照片。
如果你想让Dr. Nicholaides帮你照，他最近只有周三会出手，你预约的时候可以和reception说清楚点名要他。
宝妈加油加油 辛苦了
天啊，好纠结……祝你和宝宝都健康无恙
LZ美妈你真的很坚强！看到你轻描淡写的复述孕吐+N多糟心的事情，一边还得带老大一边经历各种未知，还顺带安慰另外的MM，千言万语汇成一句话，坚信这个宝宝没事就一定会没事的！我自己也经历过孕吐，而且没有其他检查的负面结果，光是孕吐就已经让我觉得每天数着分针过日子了。所以非常非常能够理解你所处的境地，还是那句话，愿你的坚持带来好运
不好意思，long weekend在家忙的没上苹果，回复晚了～